Country: France
Closing date: 16 Dec 2016
Contexte
Solthis est une ONG médicale internationale qui vise à améliorer l'accès aux soins pour les personnes dans les pays à ressources limitées. Son action repose sur trois modes d'intervention : le renforcement des systèmes de santé, la recherche et le plaidoyer opérationnel.
Résumé du Projet
Ce poste rentre dans le projet OPP-ERA (http://opp-era.org), phase 2 financée par UNITAID.
La solution innovante d’OPP-ERA vise à améliorer le suivi du VIH-1 en augmentant l'accès à des tests de routine et abordables de charge virale et de Diagnostic infantile du VIH dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. Elle contribue à l'élan mondial, mettant en pratique les engagements stratégiques de l'ONUSIDA 90-90-90 et les directives de l'OMS "Traiter tout le monde". Les OPP (plateformes polyvalentes ouvertes) sont appropriées pour les pays à faible revenu et à revenu intermédiaire et sont très performantes. La nature ouverte de la plateforme permet aux nouveaux fournisseurs de composants complémentaires de la plateforme d’entrer sur le marché et d'accroître la concurrence. Le projet vise à stimuler un approvisionnement durable des composants de qualité de l’OPP et créer un changement dans la dynamique actuelle du marché des examens de biologie moléculaire.
L'objectif du projet est d'accroître la couverture efficace des tests des charge virale pour les patients VIH / SIDA et de démontrer l'utilisation polyvalente de l’OPP (avec le diagnostic de la tuberculose et de l'hépatite B notamment) dans les pays à revenu faible ou intermédiaire.
Dans le cadre du projet, nous avons l'intention de contribuer de manière significative à l'accès élargi à des examens biologiques VIH dans les quatre pays du projet (Burundi, Cameroun, Côte d'Ivoire et Guinée), en complémentarité avec d'autres technologies (plates-formes intégrées et POC).
Le résultat du projet est une utilisation accrue des OPP pour les examens de charge virale et le diagnostic précoce de l’enfant au niveau mondial. Ainsi, nous avons l'intention de contribuer à l’élargissement et l'utilisation globale des OPP, ouvrant le marché de l’OPP. De cette façon, les pays bénéficiaires peuvent choisir la solution de diagnostic la plus appropriée en fonction des besoins. Par conséquent, l'impact sur le marché est prévu à la fois sur l'offre et la demande.
Le projet est géré par un consortium (ANRS, Expertise France, Sidaction et Solthis) et Solthis conduira la phase 2 (trois ans) et sera le point focal pour la communication et le reporting à UNITAID. L'équipe de coordination OPP-ERA (7 personnes), responsable de la gestion globale du projet pour le consortium, est donc basée au siège de Solthis à Bagnolet.
L'équipe de coordination OPP-ERA est composé de: le directeur de projet, un responsable des achats, un responsable de l’approvisionnement et de la chaîne d'approvisionnement, un virologue principal, un conseiller Labo, un gestionnaire de données et un responsable administratif et financier.
Dans le cadre de la phase 2, nous recherchons un Conseiller Laboratoire.
Résumé du Poste
Le conseiller Laboratoire, sous la responsabilité du directeur du projet, en étroite collaboration avec le directeur scientifique et le consultant virologue, renforcera les capacités des 14 laboratoires des quatre pays et assurera la supervision technique et la supervision des activités du projet (7 laboratoires ont déjà été mis en place lors de la phase 1).
Il / elle effectuera des évaluations des besoins en laboratoire dans les pays, appuiera la mise en place de 7 nouveaux laboratoires, concevra et mettra en œuvre des programmes de formation pour le personnel de laboratoire.
Il/elle fournira également un soutien continu aux laboratoires existants, effectuera régulièrement des évaluations des laboratoires, supervisera la mise en œuvre du test de la charge virale et fera un suivi régulier des activités de laboratoire, participera à l’analyse des données de tests de charge virale ainsi que des contrôles de qualité en collaboration avec le consultant virologue.
Tâches et responsabilités
Le conseiller en laboratoire devra:
Soutenir la mise en place de 7 nouveaux laboratoires:
• Réaliser des évaluations des besoins en laboratoire dans les pays et concevoir des plans d'action pour la mise en œuvre en collaboration avec le Ministère de la Santé et les autres parties prenantes nationales.
• Collaborer avec l'équipe d'approvisionnement pour sélectionner et acheter l'équipement et les produits de laboratoires
• Fournir une formation aux techniciens et aux biologistes (y compris la préparation des modules de formation et du matériel)
• Assurer un encadrement et une supervision pour assister les laboratoires.
Faire le suivi des activités réalisées dans les 14 laboratoires (7 laboratoires actuels et 7 nouveaux laboratoires):
• S'assurer que:
Les normes et standards de qualité nationaux sont mis en place
Les systèmes de contrôle qualité OPP-ERA sont respectés
Les contrôles de qualité interne et externe (QCMD, CDC) sont mis en place
Les Procédures et bonnes pratiques (Standard Operating Procedures pour lagestion des stocks d'inventaire, le contrôle de la chaîne du froid, la maintenance des équipements, les indicateurs de suivi et de reporting) sont élaborés et respectés.
• Identifier et analyser les problèmes liés à l'infrastructure / aux processus / procédures et proposer les ajustements nécessaires, les mesures correctives et le suivi.
• Tutorat sur l'utilisation de la base de données en collaboration avec le gestionnaire de données du siège
• Assurer un suivi régulier de la qualité des activités de laboratoire
Revoir de façon hebdomadaire des indicateurs de qualité de la virologie
Revoir la quantité des tests effectués en parallèle avec les stocks de consommables et de réactifs
Rapport et participation à la communication concernant les activités et les résultats des laboratoires:
• Élaborer des rapports périodiques sur les indicateurs de laboratoire OPP-ERA et un rapport de synthèse trimestriel envoyé au Comité de Pilotage et aux pays membres.
• Participer à certaines conférences internationales et à la production de posters et de publications.
Profil
Education
DUT/BTS/Licence Pro dans le domaine de l’analyse biologique et médicale, spécialité Biologie Moléculaire ayant acquis la maitrise tant théorique qu’expérimentale des méthodes de biologie moléculaire (extraction d’ARN/ADN, RT-qPCR,…) ainsi que la connaissance et la méthodologie des Bonnes Pratiques de Laboratoire.
Connaissances et expériences minimum requises
• Expérience de 3 ans minimum en laboratoires d’analyses médicales
• Expérience en matière de renforcement de laboratoires médicaux, de mise en œuvre et d'évaluation de la qualité
• Expérience dans des contextes à ressources limitées et/ou modérées
• Excellente maîtrise du français à l’écrit et à l’oral
• Compétences rédactionnelles et informatiques: Excel, Word et Power Point
Connaissances et expériences additionnelles souhaitées
· Connaissance des politiques de la santé publique internationale
· Connaissances et expériences dans le domaine du VIH/SIDA
· Expérience de collaborations avec différentes partenaires institutionnels dont Ministères de la Santé
· Bonne maîtrise de l’anglais à l’écrit et à l’oral
Caractéristiques personnelles
• Excellentes aptitudes en communication, diplomatie et reporting
• Solides compétences organisationnelles et rigueur de travail
• Bonnes aptitudes analytiques et de résolution de problèmes.
• Capacité à travailler de façon autonome et en équipe et capacité à hiérarchiser plusieurs tâches tout en obtenant des résultats.
· Intérêt pour la santé dans le développement international.
· Flexibilité notamment dans le cadre de collaborations dans des contextes interculturels variés
Conditions
Statut:« cadre »
Début du contrat : ASAP
Durée du Projet : 3 ans
Salaire et avantages : selon l’expérience professionnelle et grille Solthis + mutuelle (85% pris en charge par Solthis), tickets restaurant
Lieu de travail : Poste basé au siège (Bagnolet) avec de fréquents déplacements internationaux
How to apply:
Candidatures: merci d’envoyer votre candidature en français (CV, lettre de motivation, références, dates de disponibilité) à recrutement@solthis.org en mentionnant la référence « Conseiller Laboratoire OPP-ERA », d’ici au 16 décembre 2016.
Solthis se réserve le droit de clore le recrutement avant la date limite annoncée. Merci de votre compréhension.